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產(chǎn)品名稱 |
ELISA試劑盒,ELISA檢測(cè)試劑盒,酶聯(lián)ELISA試 |
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可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體 試劑盒(江萊生物)產(chǎn)品參數(shù):
特色服務(wù):可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體 試劑盒(江萊生物)免費(fèi)代測(cè)可上門取樣,可免費(fèi)申領(lǐng)24T免費(fèi)試用裝
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規(guī)格:48T/96T
性狀:試劑盒kit(含試劑 酶聯(lián)板 覆膜等)
產(chǎn)品保存:2-8℃、有效期6個(gè)月,我司ELISA試劑盒均為新批次,您可放心選購。
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使用范圍:此產(chǎn)品供科研實(shí)驗(yàn)使用,不得用于臨床。
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可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體 試劑盒(江萊生物)大量現(xiàn)貨,相關(guān)試劑歡迎直接來電訂購::
雌三醇ELISA試劑盒(定性)
小鼠血清/糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)蛋白激酶(SGPK)ELISA試劑盒
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雞CD200分子(CD200)ELISA試劑盒
犬柯薩奇病毒(IgG)ELISA試劑盒
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人乙醛脫氫酶1家族成員A2(ALDH1A2)ELISA試劑盒
人可溶性程序性死亡配體-1(sPD-L1)ELISA試劑盒
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近日,組織對(duì)18個(gè)化學(xué)科學(xué)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室進(jìn)行了評(píng)估,結(jié)構(gòu)可控功能材料及其制備實(shí)驗(yàn)室(華東理工大學(xué))等3個(gè)實(shí)驗(yàn)室為類實(shí)驗(yàn)室;生物醫(yī)用高分子材料實(shí)驗(yàn)室(武漢大學(xué))等13個(gè)實(shí)驗(yàn)室為良好類實(shí)驗(yàn)室;介觀化學(xué)實(shí)驗(yàn)室(南京大學(xué))予以整改,評(píng)估結(jié)果待定;其余為較差類實(shí)驗(yàn)室。詳細(xì)內(nèi)容如下:關(guān)于發(fā)布2013年度化學(xué)科學(xué)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室評(píng)估結(jié)果的通知教技函[2013]62號(hào)部屬有關(guān)高等學(xué)校:根據(jù)《高等學(xué)校實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與暫行辦法》和《實(shí)驗(yàn)室評(píng)估規(guī)則》,2013年我部組織對(duì)18個(gè)化學(xué)科學(xué)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室進(jìn)行了評(píng)估?,F(xiàn)將評(píng)估結(jié)果及有關(guān)事項(xiàng)通知如下:一、評(píng)估結(jié)果結(jié)構(gòu)可控功能材料及其制備實(shí)驗(yàn)室(華東理工大學(xué))等3個(gè)實(shí)驗(yàn)室為類實(shí)驗(yàn)室;生物醫(yī)用高分子材料實(shí)驗(yàn)室(武漢大學(xué))等13個(gè)實(shí)驗(yàn)室為良好類實(shí)驗(yàn)室;介觀化學(xué)實(shí)驗(yàn)室(南京大學(xué))予以整改,評(píng)估結(jié)果待定;其余為較差類實(shí)驗(yàn)室。二、類實(shí)驗(yàn)室,可按照《高等學(xué)??萍紕?chuàng)新工程重大項(xiàng)目培育資金項(xiàng)目辦法》,在今后我部重大項(xiàng)目計(jì)劃中予以支持,具體組織申報(bào)程序另行通知。評(píng)估結(jié)果待定的實(shí)驗(yàn)室限期整改。較差類實(shí)驗(yàn)室不再列入實(shí)驗(yàn)室序列。三、希望各有關(guān)高校和參評(píng)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)真總結(jié),根據(jù)反饋的綜合評(píng)估意見提出的問題和建議,抓緊研究解決問題的辦法和措施,切實(shí)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與,促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室水平的整體。對(duì)于評(píng)估結(jié)果待定的實(shí)驗(yàn)室,依托單位應(yīng)高度,抓緊組織實(shí)驗(yàn)室就薄弱環(huán)節(jié)和主要問題進(jìn)行認(rèn)真整改,并于2014年2月底前將整改方案報(bào)送我部科技司。我部將在2年后對(duì)該類實(shí)驗(yàn)室的整改情況進(jìn)行評(píng)估考核,終確定評(píng)估?
近日,美國市場(chǎng)調(diào)查機(jī)構(gòu)SDI發(fā)布了2013年分子診斷(MDx)市場(chǎng)報(bào)告,該報(bào)告涵蓋了臨床研究、診斷、個(gè)性化醫(yī)療、創(chuàng)新突破技術(shù)等。這份報(bào)告提供了關(guān)于關(guān)鍵分子體外診斷(IVD)和臨床研究技術(shù)的當(dāng)前形勢(shì)和發(fā)展?jié)摿?,包括核酸擴(kuò)增、測(cè)序、質(zhì)譜、液相色譜、液體處理機(jī)器人、芯片、微陣列以及FISH/ISH。分子診斷市場(chǎng)在過去的幾年中已經(jīng)獲得了的關(guān)注,特別是對(duì)分析儀器制造商的吸引?;A(chǔ)研究、藥物發(fā)現(xiàn)和質(zhì)量/控制應(yīng)用等領(lǐng)域之外新生潛力的增長是十分可觀的。雖然核酸擴(kuò)增技術(shù)(PCR)在生命科學(xué)研究和分子診斷領(lǐng)域已經(jīng)成功應(yīng)用了二十多年,但很少有其他技術(shù)成功應(yīng)用于交叉領(lǐng)域。盡管如此,分析儀器領(lǐng)域的一些關(guān)鍵技術(shù)進(jìn)入到主流分子診斷,其市場(chǎng)在未來五年中達(dá)到兩位數(shù)的增長也將很快成為現(xiàn)實(shí)。2013年全球分子診斷市場(chǎng)的總需求達(dá)到了60億美元,并有望在未來五年有更高的增長。分子體外診斷只是體外診斷市場(chǎng)500億美元的一部分,它主要涉及傳染病、癌癥、遺傳性疾病、代謝性疾病以及其他疾病的分析與檢測(cè)。市場(chǎng)需求的快速增長驅(qū)動(dòng)了分子體外診斷市場(chǎng)的發(fā)展,與傳統(tǒng)方法相比,分子診斷結(jié)果更準(zhǔn)確,在藥物基因組學(xué)、治療藥物監(jiān)測(cè)和個(gè)性化醫(yī)療方面技術(shù)更。這份報(bào)告中SDI提供的市場(chǎng)數(shù)據(jù)和信息主要剖析了全球的當(dāng)前形勢(shì)和趨勢(shì),以及目前應(yīng)用于分子體外診斷和臨床研究的分子解決方案的市場(chǎng)導(dǎo)向數(shù)據(jù)分析。這些分析和數(shù)據(jù)對(duì)于分子診斷市場(chǎng)和生命科學(xué)分析儀器行業(yè)的有著很大的價(jià)值,他們?yōu)榱擞鲜袌?chǎng)而在不斷的開發(fā)解決方案。儀器儀表
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